Kit de testare rapida Antigen SARS-COV-2, 1 bucata, Realy
Producator: REALY
10.97 Lei
Mergi la magazin Anunta-ma cand pretul acestui produs scade!Magazine si preturi
Caseta de testare rapidă a antigenului noului coronavirus (SARS-Cov-2) (mucoasă) este un test de diagnosticare in vitro pentru detectarea calitativă a antigenilor noului coronavirus în mucoasa nazofaringiană și mucoasa orofaringiană, utilizând metoda imunocromatografică rapidă.
Caracteristici: Mod de utilizare: Permiteți dispozitivului de testare, probei, tamponului de extracție să ajungă la temperatura camerei (15-30°C) anterior testării. Îndepărtați dispozitivul de testare din folia sigilată și utilizați-l cât mai curând posibil. Puneți dispozitivul de testare pe o suprafață curată și plană. Cele mai bune rezultate vor fi obținute, dacă testul se realizează imediat după deschiderea foliei. Desfaceți capacul tubului de colectare a probei. Scoateți un tub de extracție și un recipient cu tampon de extracție, îndepărtați capacul recipientului cu tampon de extracție, adăugați întregul tampon de extracție în tubul de extracție. Puneți proba de mucoasă sterilă în tamponul de extracție a probei. Rotiți tamponul timp de aproximativ 10 secunde, în timp ce apăsați capul pe partea interioară a tubului pentru a elibera antigen în tampon. Îndepărtați tamponul steril în timp ce stoarceți capul tamponului steril, apăsându-l de interiorul tamponului în timp ce îl îndepărtați, pentru a scoate cât mai mult lichid posibil din tampon.Eliminați tamponul steril în conformitate cu protocolul de eliminare a deșeurilor biologice. Înșurubați la loc și strângeți capacul pe tubul de colectare a probei, apoi agitați viguros tubul de colectare a probei pentru a amesteca proba și tamponul de extracție a probei. Adăugați 3 picături de soluție (aprox. 80 ul) în recipientul cu proba, iar apoi porniți cronometrul. Citiți rezultatul după 10~20 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 minute. Interpretarea rezultatelor: Identificarea se bazează pe anticorpii monoclonali specifici antigenului noului coronavirus. Acesta va furniza informații medicilor clinicieni în vederea prescrierii medicației corecte. Dispozitivul de testare rapidă a antigenului noului coronavirus (SARS-Cov-2) (salivă) este un test membranar imunocromatografic, care utilizează anticorpi monoclonali foarte sensibili la noul coronavirus. Banda de testare este compusă din următoarele trei părți, și anume dispozitivul de prelevare, casetă cu reactiv și membrană de reacție. Membrana cu reactiv conține aur coloidal conjugat cu anticorpi monoclonali împotriva noului coronavirus; Atunci când proba este recepționată de către test, soluția conjugată din caseta cu reactiv se dizolvă și migrează împreună cu proba nazală. Atunci când noul coronavirus este prezent în proba nazală, se formează un complex între conjugatul anti-noul coronavirus, iar virusul va fi prins / detectat de către anticorpii monoclonali specifici anti-noul coronavirus pe regiunea T. Indiferent dacă proba conține sau nu virusul, soluția continuă să migreze pentru a întâlni un alt reactiv (un anticorp IgG provenit de la șoarece), care leagă conjugatele rămase, producând astfel o linie roșie pe regiunea C. Poate indica infectia in faza acuta a bolii Poate indica infectia si la persoane fara simptome, daca infectia este activa Rezultat in 10 minute Specificitate relativa: >99.9% Sensibilitate: 96,17% Acuratete: 98,79%
POZITIV: Apar două linii roșii. O linie roșie apare în regiunea de control (C) și o linie roșie apare în regiunea de testare (T).
Nuanța culorii poate varia, dar trebuie considerat pozitiv chiar și atunci când apare o linie slab colorată. NEGATIV: O singură linie roșie apare în regiunea de control (C) și nicio linie nu apare în regiunea de testare (T).
Rezultatul negativ indică faptul că nu există particule de noulcoronavirus în probă sau numărul particulelor virale este sub limita detectabilă. INVALID: Nicio linie roșie nu apare în regiunea de control (C).
Testul este invalid chiar dacă este o linie în regiunea de testare (T). Un volum insuficient al probei sau tehnici procedurale incorecte sunt motivele cele mai probabile pentru lipsa pozitivării liniei de control.
General | |
categorie 0 | Tehnico-Medicale și Consumabile Medicale |
EAN | 6425871060153 |
item.product_type | BAA |